Der Laborleiter verfolgt die Testproben mithilfe des STARLIMS-Labor-Informations-Management-System (LIMS) für klinische Labore.

LIMS für klinische Labore

Bei der Patientenversorgung, Krankheitserkennung und medizinischen Forschung ist es wichtig, dass klinische Labore Patientenproben schnell verarbeiten können, um Ergebnisse zu erzielen und eine optimale Versorgung zu bieten. Die klinische LIMS-Software von STARLIMS ermöglicht die genaue Entnahme, Handhabung und Verarbeitung Ihrer Proben während des gesamten Probenlebenszyklus. Und mit dem Wachstum Ihrer Probendatenbank wächst auch Ihre STARLIMS-Lösung, die Ihnen hilft, strenge Vorschriften zu erfüllen und die Probenqualität aufrechtzuerhalten.

Ein Reagenzglasständer mit einer Reihe von Proben. Wissenschaftlerin mit Schutzhandschuhen und Reagenzglasständer.

Einfache Entnahme, Nachverfolgung und Untersuchung von Proben

Mit der klinischen LIMS-Software können Sie Proben in einem Behälter oder in der Lagerung mithilfe von Barcode-Scanfeldern, grafischen Tools und anderen leistungsstarken Abfragefunktionen darstellen, identifizieren und lokalisieren. Verfolgen Sie die gesamte Historie jeder Probe chronologisch mit elektronischen Unterschriften und verfolgen Sie mit dem LIMS für klinische Labore den Herkunftsort der Proben, Fälligkeitstermine für die Rückgabe und die zuständigen Personen. Sie können vorhandene Studien als Vorlagen für neue Studien verwenden oder Assistenten konfigurieren, um studienbasierte Referenzbereiche, Reflexe, Auslöser und Berichtsanforderungen festzulegen. Unsere klinische LIMS-Software ermöglicht Ihnen auch eine einfache Verbindung mit automatisierten Probenhandhabungssystemen, Analyseinstrumenten, System-zu-System-Kommunikation und direkter Datenbankkommunikation.

Hände, die Handschuhe tragen und auf einem Laptop-Computer arbeiten.

Bessere Konformität und bewährte Praktiken ermöglichen

Die klinische LIMS-Software von STARLIMS unterstützt Sie bei der Einhaltung einer Reihe verschiedener gesetzlicher Normen, darunter 21 CFR Part 11, der internationalen Konferenz zur Harmonisierung ICH (International Conference on Harmonization), GxP, HIPAA, IRB, CAP, CLIA, ISO 17025 und ISO 9001. Erfassung und Verwaltung von Proben- und Spenderattributen zur Einhaltung der Spenderpräferenzen, der Vorgaben des institutionellen Prüfungsausschusses und anderer regulatorischer Anforderungen in Bezug auf die Verwendung von menschlichem und anderem Gewebe.